適合は税関ではなくアートワーク段階で決まります。正しい記号・責任者住所・材質接触表示を欠いたパッケージは通関で止まり、費用を負担して作り直しです。主要市場が容器自体に求めるものは以下です。
3市場比較
| 市場 | 枠組み | 容器に要るもの |
|---|---|---|
| EU | EU 10/2011・CPR | INCI・RP住所・PAO・記号 |
| 米国 | FDA 21 CFR・FPLA | 正味量・成分表示・警告 |
| 中国 | CSAR・GB基準 | 中国語表示・届出者・ロット |
EU：10/2011とラベル
EU規則10/2011はプラスチックから処方へ移行する物質の限度を定めます。我々はそれを通る樹脂を指定し移行試験を保管します。容器にはINCI全成分、責任者住所、開封後使用期限(PAO)記号、該当する現地のグリーンドットを要します。
米国：FDA 21 CFRとFPLA
米国はINCI義務はありませんが、公正包装表示法(FPLA)は正しい正味量、一般名での成分表示、必要な警告を要します。製品接触材は州が準用する食品接触相当のFDA 21 CFR限度を満たすべきです。カリフォルニア州Prop 65などの州法が警告義務を追加することがあります。
中国：CSARとGB基準
- CSARは国内責任者と輸入前の届出を要する。
- ラベルは中国語名・届出者・ロットコードを要する。
- GB基準が材質安全と現地の記号使いを定める。
荷を動かす記号
文章以外に、リサイクルマーク、樹脂識別コード、PAOジャー、リフィル葉、正味量eマークは税関と小売がまず確認します。対象市場のテンプレートでアートワークを組み、出荷前適合チェックを行い、記号欠落でコンテナが止まらないようにします。
実用ルール
最も厳しい市場向けにアートワークを設計し、言語と責任者欄を市場ごとにローカライズしてください。対象市場をお知らせいただければ、初回で通関を通る適合テンプレートと材質証明をお出しします。
出荷市場をお知らせいただければ、各市場が要する記号と記述を含むアートワーク適合チェックリストをお返しします。