적합성은 통관이 아니라 아트워크 단계에서 결정됩니다. 올바른 심볼·책임자 주소·재질 접촉 진술이 빠진 패키지는 통관에서 멈춰 비용을 들여 다시 씁니다. 주요 시장이 용기 자체에 요구하는 것은 아래와 같습니다.
3개 시장 비교
| 시장 | 체계 | 용기에 필요한 것 |
|---|---|---|
| EU | EU 10/2011·CPR | INCI·RP 주소·PAO·심볼 |
| 미국 | FDA 21 CFR·FPLA | 정량·성분표시·경고 |
| 중국 | CSAR·GB 기준 | 중국어 표시·신고자·로트 |
EU: 10/2011과 라벨
EU 규정 10/2011은 플라스틱에서 제형으로 이행하는 물질의 한계를 정합니다. 우리는 이를 통과하는 수지를 지정하고 이행 시험을 보관합니다. 용기에는 INCI 전성분, 책임자 주소, 개봉 후 사용기한(PAO) 심볼, 해당 시 현지 그린닷이 필요합니다.
미국: FDA 21 CFR과 FPLA
미국은 INCI 의무가 없으나 공정포장표시법(FPLA)은 정확한 정량, 일반명 성분 표시, 필요 경고를 요구합니다. 제품 접촉재는 주가 준용하는 식품 접촉 상당의 FDA 21 CFR 한계를 만족해야 합니다. 캘리포니아 Prop 65 같은 주법이 경고 의무를 더할 수 있습니다.
중국: CSAR와 GB 기준
- CSAR는 국내 책임자와 수입 전 신고를 요구합니다.
- 라벨은 중국어 명칭·신고자·로트 코드를 싣습니다.
- GB 기준이 재질 안전과 심볼 사용을 정합니다.
물량을 움직이는 심볼
문구 외에 리사이클 마크, 수지 식별 코드, PAO 항아리, 리필 잎, 정량 e마크는 통관과 소매가 먼저 확인합니다. 대상 시장 템플릿으로 아트워크를 짜고 출고 전 적합 점검을 해 심볼 누락으로 컨테이너가 멈추지 않게 합니다.
실용 규칙
가장 엄한 시장용으로 아트워크를 설계하고, 언어와 책임자란을 시장별 현지화하세요. 대상 시장을 알려주시면 첫 통관을 거치는 적합 템플릿과 재질 진술을 드립니다.
출하 시장을 알려주시면 각 시장이 요구하는 심볼과 진술을 담은 아트워크 적합 체크리스트를 돌려드립니다.